Einladung zur Mitgliederversammlung mit Neuwahlen und Landesverbandstreffen Einladung. Gemäß 9 der bayerischen Satzung lädt der Vorstand ein zur Mitgliederversammlung, Neuwahlen von Vorstand, Delegierten und Kassenprüfer sowie Landesverbandstreffen am Samstag, den 14. April 2018, in die Rehaklinik Kipfenberg, Kindinger Str.

DM patient registry for Germany and Switzerland. Myotonic Dystrophy Patient Registry for Germany and Switzerland. About the patient registry, the advantages of registering for you as a patient and the registration process. Process and enter your details. If you have already registered, login. To view your details and to update them as necessary.

The Global FKRP Registry is an international registry that collects genetic and clinical data about persons affected by conditions caused by mutations in the. Patients from anywhere in the world can register. Since patients with FKRP mutations are rare, every single person counts! .

Ein Patientenregister für Patienten mit erworbener oder sporadischer Einschlusskörpermyositis. Betroffene können sich über diese Webseite registrieren und Ihre Daten eintragen. Die gesammelten Informationen helfen der Erforschung dieser seltenen Erkrankung und ermöglichen es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden.

Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken! Deutsche Muskelstiftung - DMS. Philipp and Freunde - SMA Deutschland e. Mai 2018 im Hotel Hyatt Mainz - Anmeldung. Liebe SMA-ler, wir laden Sie ganz herzlich zu unserer diesjährigen Konferenz vom 10. Diesmal treffen wir uns erneut im Hotel Hyatt Mainz.

Dieses Register sammelt Daten über Patienten in Deutschland mit erblichen Protein-Aggregations-Myopathien.

Dieses Register sammelt Daten über Patienten in Deutschland mit Charcot-Marie-Tooth-Erkankung. Betroffene können sich über diese Webseite registrieren und Ihre Daten eintragen. Die gesammelten Informationen helfen der Forschung und ermöglichen es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden. Derzeit sind im CMT-Register 683 Patienten eingetragen.

2 - 3 September 2016 in Luzern. Die erste deutschsprachige Duchenne-Konferenz war ein grosser Erfolg! Ich möchte mich noch einmal ganz herzlich bei Ihnen für Ihre Initiative für die Organisation der Duchenne-Konferenz bedanken! Vor allem die Wahl der Redner und der Themen fand ich sehr gut, informativ und breit gefächert. Und es war denke ich ein wichtiges Angebot an allen Familien. Vielen Dank für die perfekte Organisation und die super Location! D Fischer, Redner. Als 1 möchte ich .